À partir du 18 aout 2027, toutes les batteries mises sur le marché devront porter le marquage CE.

Et cela ne concerne pas seulement votre automobile ou votre vélo électrique : les dispositifs médicaux motorisés tels que les fauteuils roulants électriques, les lève-personnes, les aides techniques … sont aussi dans le champ.

Ce règlement couvre le cycle complet de la batterie, de la conception à la fin de vie, pour tous types de batteries vendues dans l'UE.

Pour les fabricants et distributeurs de dispositifs médicaux (PSDMs), c’est un vrai tournant :

- Traçabilité et sécurité accrues

- Filières de recyclage obligatoires

- Plus de transparence sur l’ensemble du cycle de vie

Oui, cela signifie plus de contrôle et un peu plus de logistique (Finies les batteries et piles jetées sans traçage à la déchèteries ou « cédés » à des « organismes » non reconnus). Mais aussi : des batteries plus sûres, plus durables, et une filière qui gagne en crédibilité et en innovation.

Et ce n’est qu’un début : dès 2028, une part de matériaux recyclés deviendra obligatoire dans les batteries. Une contrainte ? Peut-être. Mais surtout une opportunité de montrer que le secteur médical roule, lui aussi, vers un futur plus responsable (bonjour le QSE et le RSE !) .

En résumé : pour les fabricants comme pour les PSDMs, la transition verte est enclenchée. Une contrainte aujourd’hui, mais un vrai coup de pouce pour demain… et sûrement un bon argument marketing pour dire que vos dispositifs médicaux roulent “propre”.